مدلسازی ترمودینامیکی جذب گازهای اسیدی درآلکانول آمینها با استفاده از مدلهای جدید ضریب اکتیویته

محلول آبی آلکانول آمین ها استفاده گسترده ای برای حذف گاز های اسیدی، نظیر co2 و h2s از گازهای صنعتی و گاز طبیعی دارد. همچنین مدل سازی ترمودینامیکی حلالیت گاز های اسیدی در محلول های آبی آلکانول آمین ها و مخلوط آن ها برای طراحی برج های جذب به منظور خالص سازی جریان گاز طبیعی مورد نیاز است. مدل ترکیب موضعی غیر الکترولیتی n-wilson-nrf برای مدلسازی تعادل بخار-مایع گازهای اسیدی (co2 و h2s) در سیستم های آبی آلکانول آمین ها استفاده شد. برای رفتار غیر ایده آلی اجزاء در فاز مایع از معادلات ضریب فعالیت مدل مذکور استفاده گردید. در این کار با استفاده از مفهوم جفت یون مدل n-wilson-nrf برای بیان نیرو های برد کوتاه در سیستم های آبی الکترولیتی آلکانول آمین ها بکار گرفته شد. برای برهمکنش های برد بلند از مدل pitzer-debye-hückel استفاده شد. دراین تحقیق با استفاده از مدلسازی حلالیت گاز در محلول ها، داده های حلالیت گاز های co2 و h2s در محلول های آبی سامانه های mea ، dea ، mdea و amp در محدوده وسیعی از دما (0-140c) ، فشار جزئی (0.001-1000 kpa) و بارگیری گاز های اسیدی (0.001-1.0 mol gas/mol amine) برازش شدند. برای نشان دادن قابلیت پیش بینی مدل، با استفاده از پارامتر های برهمکنش سامانه های دو جزئی و سه جزئی حلالیت گاز های اسیدی در یک سامانه سه جزئی amp-h2o-co2 و دو سامانه چهار جزئی amp-mea-h2o-h2s و mdea-dea-h2o-co2 بدون هیچگونه پارامتر قابل تنظیم جدیدی در شرایط مختلف پیش بینی شد. نتایج بدست آمده از مدل توافق بسیار خوبی را با داده های آزمایشگاهی نشان می دهد.